Łódzka Grupa Wsparcia Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Chorobą Huntingtona w Polsce zaprasza na spotkanie osób dotkniętych chorobą Huntingtona.

Data spotkania: 13 luty 2010 r. sobota, godz. 16.00 
Miejsce spotkania: Pabianice, ul. Jana Pawła II 
Stowarzyszenie Chrześcijańskie - Oratorium, Sanktuarium Maksymiliana Marii Kolbego

Na spotkanie osób dotkniętych chorobą Huntingtona z Łódzkiej Grupy Wsparcia zapraszone są również osoby zainteresowane tą tematyką z innych regionów Polski. 

Wykłady będą dotyczyły:
- sposobów radzenia sobie z chorobą w rodzinie  
- jakie czynniki wpływają na opóźnianie objawów choroby
- jak ćwiczyć z chorym, aby mógł porozumiewać się jak najdłużej poprzez mowę 
- podstawowe zmysły człowieka: słuch, wzrok, powonienie i dotyk - funkcje i znaczenie w życiu człowieka
- ćwiczenia logopedyczne, pokazowe będą wskazówką do dalszych codziennych ćwiczeń dla osób chorych

Dodatkowym aspektem spotkania będzie integracja osób nowo przybyłych z członkami Stowarzyszenia. Wymiana informacji i podzielenie się doświadczeniem, jak radzić sobie z postępującą niepełnosprawnością członka rodziny jest równie ważna dla osób, które dopiero tego doświadczyły. 

Uczestnictwo w spotkaniu jest bezpłatne. Aby uczestniczyć w spotkaniu należy wysłać wcześniejsze zgłoszenie do opiekuna Grupy Łódzkiej - Małgorzaty Wyrwas tel. 515 235889; e-mail: wyrwas21@wp.pl lub do biura Zarządu: ul. Rękodzielnicza 17 A, 02 - 267 Warszawa; tel. 22 846 41 51; e-mail: a.wnuk@dana.com.pl

Choroba Huntingtona jest dziedziczną chorobą mózgu. Choroba Huntingtona powoduje obumieranie komórek (neuronów) w niektórych częściach mózgu: jądrze ogoniastym i skorupie oraz w miarę rozwoju choroby w korze mózgowej. Jądro ogoniaste i skorupa powiązane są z wieloma innymi rejonami mózgu i pomagają w kontrolowaniu ruchów ciała, emocji, myślenia oraz w postrzeganiu świata. W miarę obumierania komórek mózgu, osoby z chorobą Huntingtona tracą możliwość kontrolowania ruchów i emocji, przypominania sobie ostatnich zdarzeń oraz podejmowania decyzji. Choroba prowadzi do niepełnosprawności i śmierci.


Źródło: Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Chorobą Huntingtona w Polsce

Swoje opinie wyrażać mogą tylko opini zarejestrowane w serwisie

Załóż konto i/lub Zaloguj się