Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk przygotowało pokazowy klip dotyczący rzadkiej choroby o nazwie Epidermolysis bullosa.

Stowarzyszenie jest organizacją zrzeszającą osoby chore na rzadkie schorzenie genetyczne skóry zwane Epidermolysis Bullosa (EB).

Stowarzyszenie nakręciło krótki filmik pokazowy o chorobie. Celem filmu jest szerzenie świadomość wśród społeczeństwa na temat rzadkiego schorzenia genetycznego jakim jest EB - Pęcherzowe Oddzielanie się naskórka.

Epidermolysis Bullosa (EB) jest pojęciem wyższym dla grupy genetycznie ukształtowanych i rzadko spotykanych chorób, które charakteryzują się rozległym i bolesnym skaleczeniem skóry, jak również tworzeniem się na jej powierzchni pęcherzy, jako skutek lekkich uderzeń, zadrapań oraz wszelkiego rodzaju tarć na skórze.

Poprzedni artykuł Następny artykuł

Dodaj swoją opinię

1. 

   alicja85

   Data dodania:

   17 Czerwiec 2010

   Bardzo przejmujący i ciekawy filmik. Miejmy nadzieję, że nowe studia, badania laboratoryjne i metody niekonwencjonalne pomogą leczyć jeszcze skuteczniej tą chorobę.

Swoje opinie wyrażać mogą tylko opini zarejestrowane w serwisie

Załóż konto i/lub Zaloguj się