Usługi medyczne i ubezpieczeniowe
Badanie MTHFR
W skrócie
Opis
Diagnostyka mutacji C677T w genie MTHFR - trombofilia, diagnostyka przyczyn niepłodności
MTHFR to gen kodujący reduktazę metylenotetrahydrofolianu. Enzym ten odgrywa kluczową rolę w metabolizmie homocysteiny, a obniżenie jego aktywności może prowadzić do hiperhomocysteinemii, czyli podwyższenia poziomu tego aminokwasu we krwi.
Hiperhomocysteinemia stanowi czynnik ryzyka rozwoju chorób układu krążenia (zakrzepica żylna, zawał), zaburzeń reprodukcji (nawracające poronienia, porody martwego dziecka, wady cewy nerwowej u potomstwa) i rozwoju chorób nowotworowych, szczególnie raka jelita grubego i nowotworów estrogenozależnych. Ponadto, hiperhomocysteinemia przyspiesza rozwój choroby Alzheimera.
Źródło: NZOZ OGÓLNOPOLSKIE CENTRUM GENETYKI REX
Obecność w pakietach ubezpieczeniowych
Aktualnie nie dysponujemy informacjami na temat kontraktowych ubezpieczycieli.
Lekarze wykonujący tę usługę Przypisz lekarza
Nie dysponujemy informacjami o lekarzach wykonujących tę usługę
Placówki medyczne wykonujące usługę Przypisz placówkę
| Nazwa | Miejscowość | Ulica | Dotatkowe informacje |
|---|---|---|---|
| REX Company S.A. Ogólnopolskie Centrum Genetyki | Wrocław | ul. Robotnicza 32 | Szczegóły |
| Tylko 3 z 1 placówek | |||
| Nazwa | Miejscowość | Ulica | Dotatkowe informacje |
|---|---|---|---|
| REX Company S.A. Ogólnopolskie Centrum Genetyki | Wrocław | ul. Robotnicza 32 | Szczegóły |
| Wszystkie placówki | |||
Opinie internautów
Nie dodano jeszcze żadnej opinii.
Dodaj opinię
Swoje opinie wyrażać mogą tylko opini zarejestrowane w serwisie
Załóż konto i/lub Zaloguj się